Evotec schließt klinische Phase I mit EVT 101 erfolgreich ab
- Wirkstoffkandidat zur Behandlung der Alzheimer'schen Erkrankung und/oder neuropathischer Schmerzen -
Hamburg, Deutschland | Oxford, England - Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX 30) gab heute den erfolgreichen Abschluss der Phase I-Entwicklung von EVT 101 bekannt. EVT 101 ist ein selektiver Antagonist für den NR2B-Subtyp des NMDA-Rezeptors zur potenziellen Behandlung der Alzheimer'schen Erkrankung und/oder neuropathischer Schmerzen. Insgesamt 90 junge und ältere gesunde Probanden haben Einzel- und Mehrfachdosen der Substanz bei jeweils steigender Dosierung eingenommen. Die Studien haben gezeigt, dass EVT 101 bei allen Probanden gut vom Körper aufgenommen wurde, eine gute Bioverfügbarkeit erreicht hat sowie sehr gut verträglich war. Bei der Einnahme sind keine signifikanten Nebenwirkungen aufgetreten. Sowohl bei jungen als auch bei älteren Probanden hat die Substanz ein gutes pharmakokinetisches Profil gezeigt, mit einer Halbwertzeit von etwa 11 Stunden. Dies würde einer oralen Dosierung von ein bis zwei Mal täglich entsprechen.
Die gute Verträglichkeit von EVT 101 ist insofern bedeutsam, da andere NMDA-Rezeptorantagonisten ein ungünstiges Nebenwirkungsprofil zeigen, weil sie im Gegensatz zu EVT 101 nicht selektiv sind.
Kontakt: Anne Hennecke, Director, Investor Relations & Corporate Communications, Evotec AG, Tel.: +49-40-56081-286, anne.hennecke@evotec.com
Hamburg, Deutschland | Oxford, England - Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX 30) gab heute den erfolgreichen Abschluss der Phase I-Entwicklung von EVT 101 bekannt. EVT 101 ist ein selektiver Antagonist für den NR2B-Subtyp des NMDA-Rezeptors zur potenziellen Behandlung der Alzheimer'schen Erkrankung und/oder neuropathischer Schmerzen. Insgesamt 90 junge und ältere gesunde Probanden haben Einzel- und Mehrfachdosen der Substanz bei jeweils steigender Dosierung eingenommen. Die Studien haben gezeigt, dass EVT 101 bei allen Probanden gut vom Körper aufgenommen wurde, eine gute Bioverfügbarkeit erreicht hat sowie sehr gut verträglich war. Bei der Einnahme sind keine signifikanten Nebenwirkungen aufgetreten. Sowohl bei jungen als auch bei älteren Probanden hat die Substanz ein gutes pharmakokinetisches Profil gezeigt, mit einer Halbwertzeit von etwa 11 Stunden. Dies würde einer oralen Dosierung von ein bis zwei Mal täglich entsprechen.
Die gute Verträglichkeit von EVT 101 ist insofern bedeutsam, da andere NMDA-Rezeptorantagonisten ein ungünstiges Nebenwirkungsprofil zeigen, weil sie im Gegensatz zu EVT 101 nicht selektiv sind.
Kontakt: Anne Hennecke, Director, Investor Relations & Corporate Communications, Evotec AG, Tel.: +49-40-56081-286, anne.hennecke@evotec.com
