Evotec erweitert CRISPR-basiertes Technologieangebot mit Lizenz von ERS Genomics

 

  • LIZENZ BIETET EVOTECS PARTNERN EINE EINZIGARTIGE INTEGRIERTE LÖSUNG ZUR IDENTIFIZIERUNG NEUER KRANKHEITSVERÄNDERNDER GENE UND ERWEITERT BESTEHENDE EXPERTISE IN DEN BEREICHEN PHÄNOTYPISCHES SCREENING, IPSC UND KRANKHEITSBIOLOGIE

 

Hamburg, 02. Mai 2018: Evotec AG (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, TecDAX, ISIN: DE0005664809) gab heute bekannt, dass sie ihr CRISPR-Serviceangebot um eine Lizenz von ERS Genomics Limited erweitert hat. Mit dieser Lizenz erhält Evotec Zugriff auf die führende Genome Editing-Technologie und ergänzt und erweitert somit ihre bestehenden CRISPR-Lizenzen über das Broad Institute um die Genome Editing-Technologie von Emmanuelle Charpentier und anderen.

Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec, kommentierte: „Diese Lizenz von ERS Genomics ist das jüngste Beispiel von Evotecs Investitionen in Genome Editing-Technologien. In Kombination mit unseren weltweit führenden iPSC- und phänotypischen Screening-Plattformen bietet der weitere Ausbau unserer CRISPR-basierten Technologien unseren Partnern eine einzigartige Lösung für die Identifizierung neuer krankheitsverändernder Gene.“

Eric Rhodes, CEO von ERS, fügte hinzu: „Wir freuen uns, dass wir Evotec als weiteren Lizenznehmer für unsere CRISPR-Cas9-Technologie gewinnen konnten. Als ein weltweit führender Anbieter individueller Forschungslösungen sind wir sehr erfreut, dass Evotec die Nutzung der Technologie in verschiedene wichtige Bereiche ausweitet.”

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Über Evotecs CRISPR-Angebot

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ist ein natürlich vorkommendes bakterielles Immunsystem. Wissenschaftler setzen dieses System als Genome Editing-Tool für Säugetierzellen ein. Evotec verfügt über mehrere Lizenzen für die Nutzung der CRISPR-Cas9 Genome Editing-Technologie von ERS Genomics und dem Broad Institute.

Evotec nutzt die CRISPR-Technologie sowohl für ihre Target-ID-Plattform als auch zur Unterstützung der Dekonvolution von durch phänotypisches Screening identifizierten Zielstrukturen. Mit der Integration von genomweit aufgestellten CRISPR-Bibliotheken in Evotecs Screening-Plattformen kann Evotec Gen-Deletion und menschliche, zellbasierte Krankheitsmodelle nutzen, um neue Zielstrukturen für Wirkstoffentwicklungsprogramme zu identifizieren.

 

ÜBER ERS GENOMICS LIMITED

ERS Genomics wurde gegründet, um breiten Zugang zu den grundlegenden CRISPR/Cas9-Patenten bereitzustellen, die von Dr. Emmanuelle Charpentier gehalten werden. Nichtexklusive Lizenzen sind für Forschung sowie Produkt- und Serviceangebote in vielen Feldern verfügbar, darunter: Forschungstools, Kits, Reagenzien, Entdeckung neuer Targets für therapeutische Intervention, Zelllinien für Entdeckung und Screening neuer Wirkstoffkandidaten, GMP-Produktion von Arzneimitteln, Produktion industrieller Materialien wie Enzymen, Biotreibstoffen und Chemikalien und synthetische Biologie. Weitere Informationen finden Sie auf www.ersgenomics.com.

 

MEDIENKONTAKT ERS GENOMICS

MacDougall Biomedical Communications
Mario Brkulj or Kara Mazey
Tel.: +49 89 2420 9345 or +1 781 235 3060
Email: ersgenomics@macbiocom.com

 

ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Diese Aussagen geben die Meinung von Evotec zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung wieder. Derartige zukunftsbezogene Aussagen sind weder Versprechen noch Garantien, sondern hängen von vielen Risiken und Unwägbarkeiten ab, von denen sich viele der Kontrolle des Managements von Evotec entziehen. Dies könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Prognosen in diesen zukunftsbezogenen Aussagen abweichen. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.