Hamburg, Deutschland - 15. Februar 2011: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX) gab heute die Zusammenarbeit mit ChemBridge zur Erweiterung ihrer Substanzbibliothek bekannt. Diese Kooperation unterstreicht Evotecs fortwährende Bestrebungen, in ihre branchenführende Hit-Identifizierungs-Plattform zu investieren.
Evotec bietet ihren Kunden Zugriff auf ihre Bibliothek mit 250,000 niedermolekularen Wirkstoffen zum Screening an. Diese hebt sich von anderen Bibliotheken dank ihrer Qualität, Neuheit und Vielseitigkeit ab.  
Die Zusammenarbeit vergrößert Evotecs Hochdurchsatz-Screening-Kollektion um zusätzliche 110,000 verschiedene niedermolekulare Wirkstoffe aus der ChemBridge Substanzbibliothek. Die neuen Substanzen ergänzen die chemische Vielfältigkeit der bereits bestehenden Kollektion von Evotec. Damit steigt  für die Partner die Chance, qualitativ hochwertige Treffer für ihre Zielstrukturen zu erhalten.

Dr Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec sagte: "Wir sind sehr erfreut, gemeinsam mit ChemBridge unsere Hochdurchsatz-Screeningbibliothek auszubauen. Diese Zusammenarbeit, verbunden mit unserer kontinuierlichen Investition in unsere einzigartige Hit-Identifizierungsplattform, erlaubt es Evotec,  ihre führende Marktposition zu behaupten, erstklassige Treffermoleküle zu identifizieren und unseren Partnern zur Verfügung zu stellen."
 
Mr. Eugene Vaisberg, Vorstandvorsitzender von Chembridge, kommentierte: "Wir sind von der Zusammenarbeit mit Evotec begeistert. Diese Allianz erlaubt es ChemBridge, die Reichweite ihrer renommierten Substanzbibliothek niedermolekularer chemischer Verbindungen mit Hilfe von  Evotecs branchenführender Hit-Identifizierungsplattform, zu erweitern."
Einzelheiten zu den finanziellen Details wurden nicht bekanntgegeben.

Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender, Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242,  werner.lanthaler@evotec.com

Zukunftsbezogene Aussagen - Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über unsere erwarteten Finanzergebnisse 2010 und das erwartete finanzielle Wachstum in 2011, unseren voraussichtlichen Finanzierungsbedarf, unsere Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu erreichen, unsere Erwartung, dass wir auf dem Weg zur nachhaltigen Profitabilität spätestens in 2012 sind, unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen über den Beginn und das Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen u. a.: Dass  Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; das Risiko, dass wir die erwarteten positiven Beiträge aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren Erfolgs von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.