*Innovative Partnerschaft basierend auf einem Evotec Target X-Projekt
*Evotec und Debiopharm betreiben gemeinsam Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsaktivitäten
Lausanne (Schweiz) und Hamburg - 02. April 2014: Evotec AG (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, TecDAX, ISIN: DE0005664809) gab heute eine Forschungs- und Lizenzvereinbarung mit Debiopharm GroupTM, Lausanne, Schweiz, bekannt. Diese Kooperation zielt auf die Identifizierung und Entwicklung neuer Substanzen ab, die über das Potenzial verfügen, solide Tumore und verschiedene Formen der Leukämie mit genetischen Veränderungen zu behandeln. Evotec wird die Erforschung sowie die präklinischen Forschungs- und Entwicklungsbemühungen übernehmen während Debiopharm für die klinische Entwicklung verantwortlich sein wird. Evotec wird Forschungszahlungen sowie klinische, regulatorische und kommerzielle Meilensteinzahlungen im hohen zweistelligen Bereich sowie Umsatzbeteiligungen an Produktverkäufen erhalten.
Dieses Programm basiert auf Forschungsbemühungen von Evotec, bei denen genetisch veränderte Zielstrukturen, deren zentrale Rolle im Stoffwechsel validiert ist, erforscht werden, um neuartige Behandlungsmethoden für Krebs zu entwickeln, die bei einer Vielzahl von Krebsarten, darunter auch akute myeloische Leukämie ("AML"), Prostatakrebs und Glioblastome angewendet werden können. Evotec befindet sich in der einzigartigen Situation, ein breites Spektrum komplexer Wirkstoffforschungstechnologien, inklusive modernster Massenspektrometrie und strukturbasiertem Wirkstoffdesign, anwenden zu können, um die zügige und effiziente Entwicklung von vielversprechenden Leitstrukturen voranzutreiben. Debiopharm verfügt hingegen über umfangreiche Erfahrungen in der Überführung von frühphasigen Biologika oder niedermolekularen Substanzkandidaten aus der Präklinik in klinische Phase-I-, -II- und -III-Studien. Darüber hinaus ist Debiopharm sehr erfahren in der anschließenden Auslizenzierung an für Vertrieb und Marketing zuständige Pharmapartner.
Dr. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer von Evotec, kommentierte: "Wir sind hocherfreut über diese innovative Kooperationsstruktur zwischen Debiopharm und Evotec, in der unsere bewährte Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsplattform mit Debiopharms Fähigkeit, Projekte in die klinische Entwicklung voranzubringen, effizient kombiniert wird. Dabei teilen wir sowohl Risiko als auch mögliche Erfolge von Evotecs Target X-Projekt. Es handelt sich hierbei um eine wissenschaftlich äußerst spannende und hochvalidierte Zielstruktur und wir sind zuversichtlich, dass wir in der Lage sein werden, wettbewerbsfähige Substanzen in diesem Bereich zu positionieren, die über umfangreiches Potenzial in Bezug auf die Behandlung von schwierig zu therapierenden Krebsarten verfügen."
"Diese Kooperation ist ein gutes Beispiel dafür, wie die Wirkstoffforschung und -entwicklung zukünftig aussehen wird: Eine Kombination aus sich ergänzenden Fähigkeiten mit dem Ziel, für eine Patientenpopulation ein neues Medikament zu entwickeln, das den Krankheitsverlauf ändern wird", fügte Andrés McAllister, Chief Scientific Officer, Debiopharm International SA, hinzu.
"Durch diese Allianz mit Evotec, einem Marktführer in der Wirkstoffforschung, stärkt Debiopharm ihre Position in der frühen Forschung", sagte Thierry Mauvernay, Delegate of the Board of Debiopharm Group. "Darüber hinaus ist dieses Forschungs- und Entwicklungsprogramm, das auf genetisch veränderte Krebsarten abzielt, ein Teil unserer Strategie der personalisierten Medizin."

ÜBER DEBIOPHARM GROUPTM
Die Debiopharm GroupTM ist ein weltweit tätiger Biopharmakonzern mit Sitz in der Schweiz, der aus vier Unternehmen aus der Wirkstoffforschung, aus der GMP-Produktion eigener Medikamente, aus der Diagnostik und aus dem Investmentbereich besteht.
Der Schwerpunkt von Debiopharm International SA liegt auf der Entwicklung verschreibungspflichtiger Medikamente in Therapiegebieten mit ungedecktem medizinischem Bedarf. Debiopharm lizenziert vielversprechende biologische und niedermolekulare Arzneimittelkandidaten ein und entwickelt diese weiter bzw. mit. Die Produktentwicklung wird mit dem Ziel der weltweiten Zulassung vorgenommen. Vertriebs- und Marketinglizenzen für die Erzeugnisse werden an pharmazeutische Partnerunternehmen vergeben, um eine größtmögliche Zahl von Patienten zu erreichen. Weitere Informationen über die Debiopharm Group(TM) finden Sie unter www.debiopharm.com.
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