- Kooperation über integrierte fragmentbasierte Wirkstoffforschung um zusätzliche antibakterielle Targets ergänzt -

Hamburg, Deutschland - 25. Februar 2010: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX) gab heute die Verlängerung ihres Forschungsabkommens mit Cubist Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CBST) bis zum Ende des Jahres 2010 bekannt. Im Rahmen der Vertragserweiterung wird Evotec ihre Expertise sowie ihre fragmentbasierte Wirkstoffforschungsplattform EVOlutionTM einsetzen, um neuartige Substanzen für zusätzliche, von Cubist ausgewählte antibakterielle Targets zu identifizieren und zu profilieren. Die Plattform umfasst unter anderem Fragment-Screening, Strukturbiologie sowie Protein-Kristallographie.
Evotec und Cubist arbeiten bereits seit Juli 2009 zusammen und treiben Cubists Wirkstoffforschungsprogramme erfolgreich voran. Im Verlauf des Jahres 2010 wird Evotec die Unterstützung von Cubists Forschungsaktivitäten weiter ausbauen. Der wesentliche Vorteil von Evotecs fragmentbasierter Wirkstoffforschungsplattform EVOlutionTM besteht in ihrer Vielseitigkeit: EVOlutionTM verbindet biochemische und biophysikalische Techniken, darunter nukleare Magnetresonanz (NMR), Oberflächen-Plasmonresonanz (SPR) sowie Röntgenkristallographie, und ermöglicht somit targetspezifische Projektstrategien.
Dr. Mark Ashton, Executive Vice President, Business Development, von Evotec, kommentierte: "Dies ist eine weitere Validierung unserer Expertise und unseres Leistungsspektrums in der fragmentbasierten Wirkstoffforschung. Wir arbeiten mit Cubists Wissenschaftlichern sehr eng und sehr produktiv zusammen, und wir freuen uns darauf, weiterhin wesentlich zu ihrem Portfolio an antibakteriellen Programmen beizutragen."
Einzelheiten zu den finanziellen Details wurden nicht bekannt gegeben.
Über EVOlutionTM
EVOlutionTM ist Evotecs fragmentbasierte Wirkstoffforschungsplattform, die biochemische und biophysikalische Techniken, darunter nukleare Magnetresonanz (NMR), Oberflächen-Plasmonresonanz (SPR) und Röntgenkristallographie verbindet. Die Plattform wird für das Screening niedermolekularer Substanzen und Fragmente genutzt. Durch die Kombination orthogonaler Screening-Verfahren ist es mit EVOlutionTM möglich, eine größere Vielfalt verschiedenartiger biologischer Zielmoleküle zu untersuchen als andere fragmentbasierte Screening-Technologien. Zudem können auf EVOlutionTM Fragmente im Hochdurchsatz getestet werden. Der Vorteil darin besteht in der Leistungsfähigkeit, aktive Fragmente für zahlreiche unterschiedliche Klassen biologischer Zielmoleküle innerhalb sehr kurzer Zeit zu identifizieren. Weitere Informationen finden Sie unter www.evotec.com - fragmentbasierte Wirkstoffforschung.
Über fragmentbasierte Wirkstoffforschung
Fragmentbasierte Wirkstoffforschung (FBDD) ist ein neues Paradigma in der Wirkstofffindung. Es nutzt sehr kleine Moleküle - Fragmente komplexer Moleküle - um effiziente Ansatzpunkte für die Wirkstoffforschung zu generieren. Durch diese Herangehensweise kann das Molekulargewicht und die Gesamtkomplexität der Wirkstoffe effektiv gestaltet werden, was einen ausschlaggebenden Erfolgsfaktor in der Wirkstoffentwicklung darstellt.


Kontakt Evotec AG:
Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
 
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer strategischen Kooperationen, unserer regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme sowie der Pläne, Ziele und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen u. a.: Das Risiko, dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; das Risiko, dass wir die erwarteten positiven Beiträge aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren Erfolgs von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.
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