Evotec berichtet Ergebnisse der ersten neun Monate 2007
Hamburg, Deutschland | Oxford, England - Evotec AG (Deutsche Börse: EVT) berichtet heute über die Finanzergebnisse der ersten neun Monate 2007.
Highlights:
Finanzergebnisse im Rahmen von Evotecs Erwartungen für 2007
Hervorragende Ergebnisse in zwei Phase-II-Wirksamkeitsstudien mit Schlafmittelkandidat EVT 201 erzielt
Verkauf der chemischen Entwicklungssparte an Aptuit und die geplante Übernahme von Renovis unterstreichen die strategische Transformation von Evotec zu einem Wirkstoffforschungs- und
-entwicklungsunternehmen mit Spezialisierung auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems
Durch den Zusammenschluss wird ein weltweit tätiges Unternehmen mit drei Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung, einer starken Pipeline an fortgeschrittenen präklinischen Projekten in den Bereichen Nerven- und Entzündungserkrankungen sowie einer starken Liquiditätsposition entstehen; Abschluss voraussichtlich im ersten Quartal 2008
Erwartete Cash-Position zum Jahresende auf 93 bis 98 Mio. Euro gestiegen; ohne Berücksichtigung der Liquidität von Renovis
Alle in dieser Pressemitteilung genannten Zahlen beziehen sich auf Evotecs fortgeführten Geschäftsbereich. Die Zahlen der aufgegebenen Geschäftsbereiche sowie die Erläuterungen zu dem an Aptuit veräußerten Geschäftszweig sind in Evotecs Bericht zum dritten Quartal 2007 separat dargestellt.
Der Umsatz in den ersten neun Monaten 2007 betrug 23,2 Mio. Euro und lag damit um 23% unter dem Vorjahresniveau (2006: 29,9 Mio. Euro). Der Rückgang ist das Ergebnis (i) im Vergleich zum Vorjahr niedrigerer Einnahmen aus Meilensteinzahlungen (etwa 3 Mio. Euro), (ii) eines um 4,0 Mio. Euro (-82%) geringeren Geschäfts mit der Synthese von Substanzbi-bliotheken, insbesondere nach Ausgliederung des Bereichs in ein Joint Venture mit RSIL, sowie (iii) eines niedrigeren Wechselkurses des US-Dollars gegenüber Evotecs Berichtswährung Euro. Bei gegenüber 2006 unveränderten Wechselkursen (UK-Sterling und US-Dollar) hätte der Umsatz in den ersten neun Monaten 2007 um nahezu eine Million Euro höher gelegen (24,1 Mio. Euro). Bereinigt um diese drei Sondereffekte hat Evotecs Geschäft eine starke Performance erzielt, d.h. es ist von 21,9 Mio. Euro in den ersten neun Monaten 2006 um 6% auf 23,2 Mio. Euro für die ersten neun Monate 2007 gewachsen.
Der operative Verlust der Evotec-Gruppe betrug in den ersten neun Monaten 2007 36,7 Mio. Euro (2006: 25,0 Mio. Euro). Die Zunahme resultiert aus dem geringeren Umsatz und Rohertrag (Gross Profit), höheren Investitionen in die Weiterentwicklung und den Ausbau von Evotecs Pipeline (Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen: +22%) sowie den damit einhergehenden gestiegenen Vertriebs- und Verwaltungskosten (+19%), einschließlich Transaktionskosten im Rahmen der genannten Verkäufe und Akquisitionen. Der Nettoverlust in den ersten neun Monaten 2007 bewegte sich mit 23,6 Mio. Euro (2006: 24,6 Mio. Euro) auf Vorjahresniveau. Dies resultiert im Wesentlichen aus einem nichtbetrieblichen Ertrag in Höhe von 11,2 Mio. Euro aus dem Verkauf der Evotec Technologies GmbH an PerkinElmer, aber auch aus dem Verkauf von Evotecs Beteiligung an Direvo Biotech AG (0,5 Mio. Euro) sowie einem hohen Zinsertrag von 1,0 Mio. Euro infolge gestiegener liquider Mittel.
Insgesamt betrug der Bestand an liquiden Mitteln Ende September 2007 auf Pro-forma-Basis etwa 106,8 Mio. Euro, d.h. einschließlich der Erlöse aus dem Verkauf von Evotecs chemischer Entwicklungssparte an Aptuit, Inc. für etwa 46,4 Mio. Euro. Die berichtete Liquiditätsposition ohne die Erlöse aus dem Verkauf an Aptuit betrug 60,4 Mio. Euro (Ende Dezember 2006: 78,1 Mio. Euro). Der Rückgang resultiert hauptsächlich aus weiterhin hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie einem Anstieg des Working Capital um 10,6 Mio. Euro im Vergleich zum außerordentlich niedrigen Niveau am 31. Dezember 2006.
Wesentliche Ereignisse im Berichtszeitraum:
Hervorragende Wirksamkeitsdaten in zwei Phase-II-Studien mit Schlafmittelkandidat EVT 201 erzielt
In erwachsenen Patienten mit Schlafstörungen (erste Studie) zeigte EVT 201 eine statistisch hoch signifikante Wirkung auf das Einschlaf- und Durchschlafverhalten und keine subjektiv empfundenen Nachwirkungen am Folgetag (Hang-over); EVT 201 verfügt damit über ein starkes Wettbewerbsprofil
Erste Ergebnisse der zweiten Studie mit älteren Patienten bestätigten die überzeugenden Wirksamkeitsdaten aus der ersten Studie und deuten darauf hin, dass die gleichen Dosierungen eine schlaffördernde Wirkung in älteren Patienten sowie eine positive Wirkung auf die Leistungsfähigkeit am Tage haben (weniger Schläfrigkeit)
Zweite Wirksamkeitsstudie im Bereich kognitiver Fähigkeiten mit Alzheimer-/Schmerzmittelkandidat EVT 101 gestartet; Beginn der Phase-II-Studie im Bereich neuropathischer Schmerzen nach Durchsicht des IND-Antrags durch die FDA auf Mitte 2008 verschoben
Phase-I-Studien für EVT 302 (Raucherentwöhnung) schreiten planmäßig voran; bisher waren keine signifikanten Nebenwirkungen zu beobachten; eine weitere Phase-I-Studie gestartet, um das überlegene Profil von EVT 302 zu bestätigen (keine Wechselwirkungen mit Tyramin-haltigen Nahrungsmitteln)
Verkauf der chemischen Entwicklungsparte an Aptuit für 31,5 Mio. britische Pfund; wirksam November 2007
Geplante Akquisition des US-amerikanischen Biotech-Unternehmens Renovis und Notierung an der NASDAQ; soll im ersten Quartal 2008 abgeschlossen sein
Public-private-partnership: "European Screening Port GmbH" in Hamburg mit der Stadt Hamburg und dem Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gegründet
"Das dritte war ein bedeutendes Quartal für Evotec. Der Verkauf unserer chemischen Entwicklungssparte an Aptuit und die geplante Übernahme von Renovis sind wesentliche Meilensteine in der Implementierung unserer Strategie zur Unternehmenstransformation zu einem weltweit agierenden Unternehmen, das Produkte zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) entdeckt und entwickelt. Die genannten Transaktionen stärken unsere Liquidität und erlauben eine schnellere Weiterentwicklung unserer ZNS-Pipeline. Renovis ergänzt unser Entwicklungsportfolio durch komplementäre Programme und bringt gleichzeitig ausreichend liquide Mittel für die Weiterentwicklung dieser Pipeline mit. Drei Programme von Renovis in den Bereichen Schmerz und Entzündungserkrankungen sollen in den Jahren 2008-2009 die klinische Phase I erreichen", sagte Jörn Aldag, Vorstandsvorsitzender der Evotec AG. "Im Oktober haben wir zudem für unseren am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten EVT 201 überzeugende erste Ergebnisse mit einem klinischen Wirksamkeitsnachweis bei älteren Patienten mit Schlafstörungen vorgelegt. Diese Daten haben noch einmal die Studienergebnisse bestätigt, die zuvor bei erwachsenen Patienten mit Schlafstörungen erzielt wurden, d. h. nahezu ideale Eigenschaften hinsichtlich Einschlafzeit, Durchschlafverhalten sowie Ausbleiben negativer Nachwirkungen. Wir erwarten, dass die Substanz von potenziellen Partnern als sehr attraktiv eingestuft wird, da sie wesentliche Schwachpunkte von Wettbewerbsprodukten überwindet. Unser Ziel ist es, EVT 201 im Jahr 2008 auszulizenzieren."
Finanzprognose für 2007 bestätigt
Evotec bestätigt ihre Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2007. Das Unternehmen erwartet einen Umsatz für den fortgeführten Geschäftsbereich von 30 bis 35 Mio. Euro. Durch Verkauf der chemischen Entwicklungs-sparte an Aptuit, Inc. wird im vierten Quartal 2007 ein nichtbetrieblicher Ertrag von etwa 17 Mio. britische Pfund (etwa 25 Mio. Euro) erzielt, abhängig vom endgültigen Stand der Vermögenswerte, zu dem die Transaktion geschlossen wird. Unter Berücksichtigung der Bareinnahmen aus dieser Transaktion sollen sich Evotecs zum Jahresende erwarteten liquiden Mittel deutlich auf 93 Mio. Euro bis 98 Mio. Euro verbessern.
Telefonkonferenz
Evotec wird heute um 14.00 Uhr deutscher Zeit eine Telefonkonferenz in englischer Sprache durchführen. Jörn Aldag, Vorstandsvorsitzender, Dr. Klaus Maleck, Finanzvorstand, und Dr. John Kemp, Chief Research & Development Officer, werden Ihnen die wesentlichen Ergebnisse und Schwerpunkte aus dem Berichtszeitraum näher erläutern.
Einwahlnummern:
Europa:
+49.(0)69.5007 1308 (Deutschland)
+44.(0)20.7806 1955 (UK)
USA: +1.718.354 1389
Passcode: 4882161
Webcast: www.evotec.com
Eine Aufnahme der Telefonkonferenz wird für 24 Stunden unter den Telefonnummern +49.(0)69.22222 0418 (Deutschland), +44.(0)20.7806 1970 (UK) und +1.718.354 1112 (USA), Passcode: 4882161#, verfügbar sein. Zusätzlich wird der Webcast auf unserer Website unter: www.evotec.com - Investors - Finanzberichte archiviert.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über den erwarteten Nutzen von Evotecs Produkten; ferner die Zeitpläne hinsichtlich des Abschlusses der Transaktion zwischen Evotec und Renovis; den erwarteten Nutzen aus dem Zusammenschluss der Geschäfte von Evotec und Renovis, einschließlich zukünftiger finanzieller und operativer Ergebnisse; die Pläne, Ziele, Erwartungen und Absichten des zusammengeschlossenen Unternehmens; die erwarteten Zeitpläne und Ergebnisse der klinischen und präklinischen Programme des Unternehmens sowie andere Aussagen, die keine historischen Fakten darstellen. Evotec warnt die Leser, dass jede Information, die sich auf die Zukunft bezieht, keine Garantie zukünftig eintretender Erfüllung darstellt und dass tatsächliche Ergebnisse erheblich von denen abweichen können, die in dieser vorausschauenden Information enthalten sind. Dies betrifft Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf: die Möglichkeit, die behördliche Zustimmung zur geplanten Transaktion hinsichtlich der vorgeschlagenen Bedingungen und des Ablaufplans zu erhalten; die Fähigkeit der beiden Parteien, die Transaktion abzuschließen, weil Bedingungen für den Abschluss der Transaktion nicht erfüllt werden können; Erfolglosigkeit bei der Integration der beiden Firmen; unerwartete Kosten oder Verbindlichkeiten, die im Rahmen der Transaktion entstehen; das Risiko, dass erwartete Synergien aus der Transaktion nicht in vollem Umfang oder später als erwartet eintreten; Störungen durch die Transaktion, die Beziehungen zu Kunden, Mitarbeitern und Lieferanten beeinträchtigen; Wettbewerb und dessen Einflüsse auf Preise, Ausgaben, Beziehungen zu Dritten und Umsätze; die Notwendigkeit, neue Produkte zu entwickeln oder sich an wichtige technologische Veränderungen anzupassen; die Anwendung von Strategien, um internes Wachstum zu verbessern; Nutzung und Sicherung geistigen Eigentums; allgemeine weltweite ökonomische Bedingungen und damit zusammen hängende Unsicherheiten; zukünftige Änderungen von Gesetzen, behördlichen Vorschriften und Steuern sowie anderen ökonomischen, geschäftlichen und/oder Wettbewerbsfaktoren; sowie der Einfluss von Wechselkursschwankungen auf internationale Geschäftsbeziehungen.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. In den aktuellen Form 10-K, Form 10-Q, Form 8-K und anderen periodischen, von Renovis gegenüber der Securities and Exchange Commission erstatteten Berichten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die die Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit des zusammengeschlossenen Unternehmens beeinflussen können. Evotec und Renovis übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.
Zusätzliche Informationen über die Transaktion mit Renovis
Renovis hat einen aktuellen Form 8-K-Bericht eingereicht, der in der Anlage die Vereinbarung und den Plan des Zusammenschlusses von Evotec und Renovis enthält. Evotec beabsichtigt, einen Antrag auf Registrierung von Wertapieren gem. Form F-4 bei der Securities and Exchange Commission im Zusammenhang mit der Transaktion einzureichen. Evotec und Renovis beabsichtigen, in diesem Zusammenhang auch einen gemeinsamen Emissionsprospekt als Teil des Antrags auf Registrierung von Wertpapieren gem. Form F-4 an die Aktionäre von Renovis zu versenden. Dieses Dokument enthält wichtige Informationen über die Transaktion und sollte sorgfältig gelesen werden, bevor eine Entscheidung in Bezug auf das Umtauschangebot getroffen wird. Investoren und Aktieninhaber werden kostenlose Kopien dieses Dokuments sowie eventuell weitere durch Evotec oder Renovis eingereichte oder bereit gestellte Dokumente über die Website der Securities and Exchange Commission unter www.sec.gov erhalten können. Kostenlose Kopien dieser Dokumente sind auch erhältlich von Evotec, bei Senden einer Anfrage an Evotec, Investor Relations, Schnackenburgallee 114, 22525 Hamburg oder von Renovis, bei Senden einer Anfrage an Renovis, Investor Relations, Two Corporate Drive, South San Francisco, California 94080.
Zusätzlich zu den oben aufgeführten Dokumenten reicht Renovis jährliche, vierteljährliche und laufende Finanzberichte, sog. proxy statements und andere Informationen bei der Securities and Exchange Commission ein bzw. stellt diese bereit. Sie können alle Berichte, Statements oder andere Informationen, die von Renovis eingereicht oder bereit gestellt wurden, im Public Reference Room der SEC, Station Place, 100 F Street, N.E., Washington, D.C. 20549, einsehen und kopieren. Sie können Kopien dieser Dokumente anfordern, indem Sie an die SEC schreiben und eine Gebühr für die Kosten der Kopien entrichten. Weitere Informationen zum Betrieb des Public Reference Room erhalten Sie bei der SEC unter der Nummer 1-800-SEC-0330. Die SEC-Akten von Renovis sind auch öffentlich verfügbar auf der Website der SEC unter www.sec.gov, oder auf ihrer Website unter www.renovis.com.
Highlights:
Finanzergebnisse im Rahmen von Evotecs Erwartungen für 2007
Hervorragende Ergebnisse in zwei Phase-II-Wirksamkeitsstudien mit Schlafmittelkandidat EVT 201 erzielt
Verkauf der chemischen Entwicklungssparte an Aptuit und die geplante Übernahme von Renovis unterstreichen die strategische Transformation von Evotec zu einem Wirkstoffforschungs- und
-entwicklungsunternehmen mit Spezialisierung auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems
Durch den Zusammenschluss wird ein weltweit tätiges Unternehmen mit drei Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung, einer starken Pipeline an fortgeschrittenen präklinischen Projekten in den Bereichen Nerven- und Entzündungserkrankungen sowie einer starken Liquiditätsposition entstehen; Abschluss voraussichtlich im ersten Quartal 2008
Erwartete Cash-Position zum Jahresende auf 93 bis 98 Mio. Euro gestiegen; ohne Berücksichtigung der Liquidität von Renovis
Alle in dieser Pressemitteilung genannten Zahlen beziehen sich auf Evotecs fortgeführten Geschäftsbereich. Die Zahlen der aufgegebenen Geschäftsbereiche sowie die Erläuterungen zu dem an Aptuit veräußerten Geschäftszweig sind in Evotecs Bericht zum dritten Quartal 2007 separat dargestellt.
Der Umsatz in den ersten neun Monaten 2007 betrug 23,2 Mio. Euro und lag damit um 23% unter dem Vorjahresniveau (2006: 29,9 Mio. Euro). Der Rückgang ist das Ergebnis (i) im Vergleich zum Vorjahr niedrigerer Einnahmen aus Meilensteinzahlungen (etwa 3 Mio. Euro), (ii) eines um 4,0 Mio. Euro (-82%) geringeren Geschäfts mit der Synthese von Substanzbi-bliotheken, insbesondere nach Ausgliederung des Bereichs in ein Joint Venture mit RSIL, sowie (iii) eines niedrigeren Wechselkurses des US-Dollars gegenüber Evotecs Berichtswährung Euro. Bei gegenüber 2006 unveränderten Wechselkursen (UK-Sterling und US-Dollar) hätte der Umsatz in den ersten neun Monaten 2007 um nahezu eine Million Euro höher gelegen (24,1 Mio. Euro). Bereinigt um diese drei Sondereffekte hat Evotecs Geschäft eine starke Performance erzielt, d.h. es ist von 21,9 Mio. Euro in den ersten neun Monaten 2006 um 6% auf 23,2 Mio. Euro für die ersten neun Monate 2007 gewachsen.
Der operative Verlust der Evotec-Gruppe betrug in den ersten neun Monaten 2007 36,7 Mio. Euro (2006: 25,0 Mio. Euro). Die Zunahme resultiert aus dem geringeren Umsatz und Rohertrag (Gross Profit), höheren Investitionen in die Weiterentwicklung und den Ausbau von Evotecs Pipeline (Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen: +22%) sowie den damit einhergehenden gestiegenen Vertriebs- und Verwaltungskosten (+19%), einschließlich Transaktionskosten im Rahmen der genannten Verkäufe und Akquisitionen. Der Nettoverlust in den ersten neun Monaten 2007 bewegte sich mit 23,6 Mio. Euro (2006: 24,6 Mio. Euro) auf Vorjahresniveau. Dies resultiert im Wesentlichen aus einem nichtbetrieblichen Ertrag in Höhe von 11,2 Mio. Euro aus dem Verkauf der Evotec Technologies GmbH an PerkinElmer, aber auch aus dem Verkauf von Evotecs Beteiligung an Direvo Biotech AG (0,5 Mio. Euro) sowie einem hohen Zinsertrag von 1,0 Mio. Euro infolge gestiegener liquider Mittel.
Insgesamt betrug der Bestand an liquiden Mitteln Ende September 2007 auf Pro-forma-Basis etwa 106,8 Mio. Euro, d.h. einschließlich der Erlöse aus dem Verkauf von Evotecs chemischer Entwicklungssparte an Aptuit, Inc. für etwa 46,4 Mio. Euro. Die berichtete Liquiditätsposition ohne die Erlöse aus dem Verkauf an Aptuit betrug 60,4 Mio. Euro (Ende Dezember 2006: 78,1 Mio. Euro). Der Rückgang resultiert hauptsächlich aus weiterhin hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie einem Anstieg des Working Capital um 10,6 Mio. Euro im Vergleich zum außerordentlich niedrigen Niveau am 31. Dezember 2006.
Wesentliche Ereignisse im Berichtszeitraum:
Hervorragende Wirksamkeitsdaten in zwei Phase-II-Studien mit Schlafmittelkandidat EVT 201 erzielt
In erwachsenen Patienten mit Schlafstörungen (erste Studie) zeigte EVT 201 eine statistisch hoch signifikante Wirkung auf das Einschlaf- und Durchschlafverhalten und keine subjektiv empfundenen Nachwirkungen am Folgetag (Hang-over); EVT 201 verfügt damit über ein starkes Wettbewerbsprofil
Erste Ergebnisse der zweiten Studie mit älteren Patienten bestätigten die überzeugenden Wirksamkeitsdaten aus der ersten Studie und deuten darauf hin, dass die gleichen Dosierungen eine schlaffördernde Wirkung in älteren Patienten sowie eine positive Wirkung auf die Leistungsfähigkeit am Tage haben (weniger Schläfrigkeit)
Zweite Wirksamkeitsstudie im Bereich kognitiver Fähigkeiten mit Alzheimer-/Schmerzmittelkandidat EVT 101 gestartet; Beginn der Phase-II-Studie im Bereich neuropathischer Schmerzen nach Durchsicht des IND-Antrags durch die FDA auf Mitte 2008 verschoben
Phase-I-Studien für EVT 302 (Raucherentwöhnung) schreiten planmäßig voran; bisher waren keine signifikanten Nebenwirkungen zu beobachten; eine weitere Phase-I-Studie gestartet, um das überlegene Profil von EVT 302 zu bestätigen (keine Wechselwirkungen mit Tyramin-haltigen Nahrungsmitteln)
Verkauf der chemischen Entwicklungsparte an Aptuit für 31,5 Mio. britische Pfund; wirksam November 2007
Geplante Akquisition des US-amerikanischen Biotech-Unternehmens Renovis und Notierung an der NASDAQ; soll im ersten Quartal 2008 abgeschlossen sein
Public-private-partnership: "European Screening Port GmbH" in Hamburg mit der Stadt Hamburg und dem Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gegründet
"Das dritte war ein bedeutendes Quartal für Evotec. Der Verkauf unserer chemischen Entwicklungssparte an Aptuit und die geplante Übernahme von Renovis sind wesentliche Meilensteine in der Implementierung unserer Strategie zur Unternehmenstransformation zu einem weltweit agierenden Unternehmen, das Produkte zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) entdeckt und entwickelt. Die genannten Transaktionen stärken unsere Liquidität und erlauben eine schnellere Weiterentwicklung unserer ZNS-Pipeline. Renovis ergänzt unser Entwicklungsportfolio durch komplementäre Programme und bringt gleichzeitig ausreichend liquide Mittel für die Weiterentwicklung dieser Pipeline mit. Drei Programme von Renovis in den Bereichen Schmerz und Entzündungserkrankungen sollen in den Jahren 2008-2009 die klinische Phase I erreichen", sagte Jörn Aldag, Vorstandsvorsitzender der Evotec AG. "Im Oktober haben wir zudem für unseren am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten EVT 201 überzeugende erste Ergebnisse mit einem klinischen Wirksamkeitsnachweis bei älteren Patienten mit Schlafstörungen vorgelegt. Diese Daten haben noch einmal die Studienergebnisse bestätigt, die zuvor bei erwachsenen Patienten mit Schlafstörungen erzielt wurden, d. h. nahezu ideale Eigenschaften hinsichtlich Einschlafzeit, Durchschlafverhalten sowie Ausbleiben negativer Nachwirkungen. Wir erwarten, dass die Substanz von potenziellen Partnern als sehr attraktiv eingestuft wird, da sie wesentliche Schwachpunkte von Wettbewerbsprodukten überwindet. Unser Ziel ist es, EVT 201 im Jahr 2008 auszulizenzieren."
Finanzprognose für 2007 bestätigt
Evotec bestätigt ihre Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2007. Das Unternehmen erwartet einen Umsatz für den fortgeführten Geschäftsbereich von 30 bis 35 Mio. Euro. Durch Verkauf der chemischen Entwicklungs-sparte an Aptuit, Inc. wird im vierten Quartal 2007 ein nichtbetrieblicher Ertrag von etwa 17 Mio. britische Pfund (etwa 25 Mio. Euro) erzielt, abhängig vom endgültigen Stand der Vermögenswerte, zu dem die Transaktion geschlossen wird. Unter Berücksichtigung der Bareinnahmen aus dieser Transaktion sollen sich Evotecs zum Jahresende erwarteten liquiden Mittel deutlich auf 93 Mio. Euro bis 98 Mio. Euro verbessern.
Telefonkonferenz
Evotec wird heute um 14.00 Uhr deutscher Zeit eine Telefonkonferenz in englischer Sprache durchführen. Jörn Aldag, Vorstandsvorsitzender, Dr. Klaus Maleck, Finanzvorstand, und Dr. John Kemp, Chief Research & Development Officer, werden Ihnen die wesentlichen Ergebnisse und Schwerpunkte aus dem Berichtszeitraum näher erläutern.
Einwahlnummern:
Europa:
+49.(0)69.5007 1308 (Deutschland)
+44.(0)20.7806 1955 (UK)
USA: +1.718.354 1389
Passcode: 4882161
Webcast: www.evotec.com
Eine Aufnahme der Telefonkonferenz wird für 24 Stunden unter den Telefonnummern +49.(0)69.22222 0418 (Deutschland), +44.(0)20.7806 1970 (UK) und +1.718.354 1112 (USA), Passcode: 4882161#, verfügbar sein. Zusätzlich wird der Webcast auf unserer Website unter: www.evotec.com - Investors - Finanzberichte archiviert.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über den erwarteten Nutzen von Evotecs Produkten; ferner die Zeitpläne hinsichtlich des Abschlusses der Transaktion zwischen Evotec und Renovis; den erwarteten Nutzen aus dem Zusammenschluss der Geschäfte von Evotec und Renovis, einschließlich zukünftiger finanzieller und operativer Ergebnisse; die Pläne, Ziele, Erwartungen und Absichten des zusammengeschlossenen Unternehmens; die erwarteten Zeitpläne und Ergebnisse der klinischen und präklinischen Programme des Unternehmens sowie andere Aussagen, die keine historischen Fakten darstellen. Evotec warnt die Leser, dass jede Information, die sich auf die Zukunft bezieht, keine Garantie zukünftig eintretender Erfüllung darstellt und dass tatsächliche Ergebnisse erheblich von denen abweichen können, die in dieser vorausschauenden Information enthalten sind. Dies betrifft Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf: die Möglichkeit, die behördliche Zustimmung zur geplanten Transaktion hinsichtlich der vorgeschlagenen Bedingungen und des Ablaufplans zu erhalten; die Fähigkeit der beiden Parteien, die Transaktion abzuschließen, weil Bedingungen für den Abschluss der Transaktion nicht erfüllt werden können; Erfolglosigkeit bei der Integration der beiden Firmen; unerwartete Kosten oder Verbindlichkeiten, die im Rahmen der Transaktion entstehen; das Risiko, dass erwartete Synergien aus der Transaktion nicht in vollem Umfang oder später als erwartet eintreten; Störungen durch die Transaktion, die Beziehungen zu Kunden, Mitarbeitern und Lieferanten beeinträchtigen; Wettbewerb und dessen Einflüsse auf Preise, Ausgaben, Beziehungen zu Dritten und Umsätze; die Notwendigkeit, neue Produkte zu entwickeln oder sich an wichtige technologische Veränderungen anzupassen; die Anwendung von Strategien, um internes Wachstum zu verbessern; Nutzung und Sicherung geistigen Eigentums; allgemeine weltweite ökonomische Bedingungen und damit zusammen hängende Unsicherheiten; zukünftige Änderungen von Gesetzen, behördlichen Vorschriften und Steuern sowie anderen ökonomischen, geschäftlichen und/oder Wettbewerbsfaktoren; sowie der Einfluss von Wechselkursschwankungen auf internationale Geschäftsbeziehungen.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. In den aktuellen Form 10-K, Form 10-Q, Form 8-K und anderen periodischen, von Renovis gegenüber der Securities and Exchange Commission erstatteten Berichten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die die Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit des zusammengeschlossenen Unternehmens beeinflussen können. Evotec und Renovis übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.
Zusätzliche Informationen über die Transaktion mit Renovis
Renovis hat einen aktuellen Form 8-K-Bericht eingereicht, der in der Anlage die Vereinbarung und den Plan des Zusammenschlusses von Evotec und Renovis enthält. Evotec beabsichtigt, einen Antrag auf Registrierung von Wertapieren gem. Form F-4 bei der Securities and Exchange Commission im Zusammenhang mit der Transaktion einzureichen. Evotec und Renovis beabsichtigen, in diesem Zusammenhang auch einen gemeinsamen Emissionsprospekt als Teil des Antrags auf Registrierung von Wertpapieren gem. Form F-4 an die Aktionäre von Renovis zu versenden. Dieses Dokument enthält wichtige Informationen über die Transaktion und sollte sorgfältig gelesen werden, bevor eine Entscheidung in Bezug auf das Umtauschangebot getroffen wird. Investoren und Aktieninhaber werden kostenlose Kopien dieses Dokuments sowie eventuell weitere durch Evotec oder Renovis eingereichte oder bereit gestellte Dokumente über die Website der Securities and Exchange Commission unter www.sec.gov erhalten können. Kostenlose Kopien dieser Dokumente sind auch erhältlich von Evotec, bei Senden einer Anfrage an Evotec, Investor Relations, Schnackenburgallee 114, 22525 Hamburg oder von Renovis, bei Senden einer Anfrage an Renovis, Investor Relations, Two Corporate Drive, South San Francisco, California 94080.
Zusätzlich zu den oben aufgeführten Dokumenten reicht Renovis jährliche, vierteljährliche und laufende Finanzberichte, sog. proxy statements und andere Informationen bei der Securities and Exchange Commission ein bzw. stellt diese bereit. Sie können alle Berichte, Statements oder andere Informationen, die von Renovis eingereicht oder bereit gestellt wurden, im Public Reference Room der SEC, Station Place, 100 F Street, N.E., Washington, D.C. 20549, einsehen und kopieren. Sie können Kopien dieser Dokumente anfordern, indem Sie an die SEC schreiben und eine Gebühr für die Kosten der Kopien entrichten. Weitere Informationen zum Betrieb des Public Reference Room erhalten Sie bei der SEC unter der Nummer 1-800-SEC-0330. Die SEC-Akten von Renovis sind auch öffentlich verfügbar auf der Website der SEC unter www.sec.gov, oder auf ihrer Website unter www.renovis.com.
