Überblick: ADMET

Viele Wirkstoffkandidaten scheitern in klinischen Studien infolge von Problemen hinsichtlich der Pharmakokinetik und der Bioverfügbarkeit. Zur Reduzierung dieses Risikos können verschiedene in vitro-Testverfahren eingesetzt werden, die es erlauben in einem frühen Stadium Substanzen mit verbesserten Eigenschaften hinsichtlich ihrer Aufnahme, ihrer Verteilung, ihres Stoffwechsels, ihrer Ausscheidung und ihrer Toxizität (ADMET) zu identifizieren.

Zur Unterstützung ihrer Medizinalchemie-Programme hat Evotec daher eine Reihe von in vitro- und in vivo-Testverfahren entwickelt. Sie werden zur Identifizierung möglicher Schwachpunkte von Wirkstoffen in der Frühphase genutzt und unterstützen die Entwicklung von Wirkstoffen während der Leitstrukturoptimierung. Losgelöst von umfangreichen Wirkstoffforschungsprogrammen bietet Evotec ADMET-Services auch als Stand-Alone-Dienstleistung an.

Evotec führt darüber hinaus Bioanalysen durch, um typische Parameter wie Bioverfügbarkeit, AUC, MRT, Halbwertzeit, Ausscheidung und Umfang der Verteilung zu ermitteln und zu interpretieren.

Evotec bietet folgende Leistungen an:

• Prädiktive in silico-mModelle für ADMET Parameter (EVOseek™)
• In vitro-ADMET-Assays
• Elektrophysiologie & hERG-Assays
• Bioanalyse

Für weitere Informationen: info@evotec.com